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TipRanks

Raymond James dit que ces 3 actions pourraient augmenter de plus de 100% par rapport aux niveaux actuels

Le jour des élections approche à grands pas et Wall Street parie sur un balayage démocrate. Suite au débat présidentiel du 29 septembre, les chances de victoire de Biden ont augmenté sur le marché et depuis le 30 septembre, le S&P 500 a augmenté de 5,5%. Cela dit, la rotation vers les cycliques et les petites capitalisations a été beaucoup plus prononcée, le Russell 2000 ayant bondi de 8,5% sur la même période. En se basant pour Raymond James, le stratège Tavis McCour soutient le passage aux cycliques et aux petites capitalisations. preuve de la façon dont le marché tournera dans le cas d’un balayage démocrate, la logique étant un soutien budgétaire plus fort, une courbe de rendement plus raide et une reprise cyclique plus rapide. »McCour souligne que« en arrière-plan se trouvent des données économiques remarquablement durables, et la probabilité positive impact sur le BPA. » Selon le stratège, Atlanta Fed GDPNow, un modèle utilisé pour estimer le PIB réel, a considérablement augmenté depuis juillet, les analystes de la société continuant de tendre vers une augmentation des estimations du BPA 2020 presque chaque semaine depuis mai. Il a noté: «Chaque secteur du S&P 500 a vu les attentes de BPA 2020 augmenter depuis la mi-août (ce qui n’est pas normal). Cela devrait être une bonne saison de résultats pour le troisième trimestre, et les bénéfices comptent toujours. »Gardant cela à l’esprit, nous nous sommes concentrés sur trois actions soutenues par Raymond James, les analystes de la société notant que chacune pourrait monter en flèche de plus de 100% par rapport aux niveaux actuels. En exécutant les tickers dans la base de données de TipRanks, nous avons découvert que le reste de la rue est également à bord, car chacun bénéficie d’une note de consensus «Strong Buy». Catalyst Biosciences (CBIO) Concentré sur la réponse aux besoins non satisfaits en hémostase rare et à médiation par le complément troubles, Catalyst Biosciences espère améliorer la vie des patients du monde entier. Sur la base de l’avancement de son pipeline de développement, Raymond James estime que le cours de son action de 4,80 $ pourrait refléter le point d’entrée idéal.Après que la société ait fourni une mise à jour sur les récents progrès réalisés par ses deux actifs principaux se préparant pour la phase 3, MarzAA et DalcA, L’analyste du cabinet David Novak souligne que sa thèse optimiste est très intacte. MarzAA est un SQ FVIIa de nouvelle génération conçu comme un traitement potentiel de l’hémophilie A ou B avec des inhibiteurs, et DalcA est un SQ FIX conçu pour l’hémophilie B. «Avec deux actifs prêts pour la phase 3 répondant à une opportunité de marché significative et des actions se négociant actuellement à une valeur d’entreprise de ~ 2 millions de dollars, CBIO reste largement sous-évaluée à notre avis. Nous pensons que la société est bien positionnée pour une réévaluation significative du marché au cours des 12 prochains mois », a commenté Novak. Mettant en évidence ses présentations par affiches au Congrès virtuel de la Société internationale pour la thrombose et l’hémostase (ISTH), Novak estime que les données soutiennent schéma posologique de MarzAA dans le prochain essai de phase 3 CRIMSON-1. De plus, des données solides sur l’innocuité et l’efficacité de son essai de phase 2b sur DalcA ont été présentées au Sommet virtuel de la Fédération mondiale de l’hémophilie. À cette fin, Novak voit plusieurs catalyseurs potentiels à l’horizon. Le recrutement du premier patient dans l’essai de phase 3 de MarzAA dans l’hémophilie A ou B avec inhibiteurs est prévu pour 2H20, mais cela est sujet à des retards liés au COVID. De plus, MarzAA sera évalué dans le cadre d’un essai de phase 1/2 chez des patients présentant un déficit en FVII, une thrombasténie de Glanzmann et ceux utilisant Hemlibra, cet essai devant démarrer à la fin de 2020.Ajoutant à la bonne nouvelle, l’annonce d’un gène FIX Selon Novak, le candidat à la thérapie et le dévoilement d’un candidat au développement d’un inhibiteur du complément systémique, qui pourrait tous deux arriver fin 2020, devraient générer une hausse supplémentaire, de l’avis de Novak.À cette fin, Novak attribue à CBIO une surperformance (c.-à-d. . Les investisseurs pourraient empocher un gain massif de 317% si cet objectif était atteint dans les douze mois à venir. (Pour voir le bilan de Novak, cliquez ici) Les autres analystes ne sont pas d’accord. Avec 3 cotes d’achat et aucune prise ni vente, le mot dans la rue est que CBIO est un achat fort. À 19,33 $, l’objectif de prix moyen implique un potentiel de hausse de 303% par rapport aux niveaux actuels. (Voir l’analyse boursière CBIO sur TipRanks) Mirum Pharmaceuticals (MIRM) Dans le but de créer des thérapies qui changent la vie des patients atteints de maladies du foie, Mirum Pharmaceuticals estime que son approche peut s’attaquer aux causes sous-jacentes. Avant un dépôt clé, Raymond James aime ce qu’il a vu.Écrivant pour le cabinet, l’analyste 5 étoiles Steven Seedhouse souligne que son optimisme est motivé par le nouveau projet de MIRM de soumettre une demande d’AMM à l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour le maralixibat (MRX), son traitement expérimental minimalement absorbé et administré par voie orale qui pourrait potentiellement être utilisé dans plusieurs indications, dans PFIC2 au quatrième trimestre 2020.Bien que ce dépôt intervienne avant la fin de l’étude de phase 3 de MARS en cours, Seedhouse souligne que cette décision s’inscrit dans la lignée des discussions qu’elle a déjà eues avec l’EMA. Selon l’analyste, sur la base d’analyses statistiques menées par NAPPED qui ont comparé les données de phase 2 (y compris les données de survie à long terme sans transplantation) aux données d’histoire naturelle, l’EMA adhère à la stratégie de MIRM consistant à déposer une demande d’approbation complète. nous avons une confiance accrue que MRX sera approuvé dans PFIC2, ce qui, selon nous, pourrait avoir lieu d’ici le premier trimestre 2022 (par rapport à notre estimation de 2S22) », a déclaré Seedhouse. Contribuant à sa position haussière, MRX dispose déjà d’une très grande base de données de sécurité car elle a été évaluée dans plusieurs études sur plusieurs indications (NASH, ALGS et PFIC) .En outre, l’étude de phase 2 INDIGO a démontré une amélioration statistiquement significative du prurit (échelle ItchRO) dans la population globale PFIC2, ainsi que des améliorations fortes et durables du taux d’acide biliaire sérique (sBA), du score ItchRO, du score z de taille et du PedsQL (métrique de la qualité de vie) pour 6 patients répondeurs qui avaient tous une forme de la maladie caractérisée par la protéine de pompe d’exportation de sel biliaire non tronquée (BSEP). Environ la moitié de tous les patients PFIC entrent dans cette catégorie. En regardant les données sur les résultats à cinq ans avec MRX, la survie sans greffe a été établie chez sept patients PFIC2 non tronqués qui ont atteint le contrôle sBA. Si cela ne suffisait pas, aucun événement clinique n’a été observé et 2 patients sur 7 sont sortis de la liste d’attente pour la transplantation.Seedhouse a ajouté: «Ces données sont en outre étayées par les données d’histoire naturelle du consortium NAPPED, qui montrent 100% 15- année de survie du foie natif chez les patients sous dérivation biliaire avec des niveaux de sBA contrôlés à moins de 102 µmol / L. »Tout ce que MIRM a fait a convaincu Seedhouse de mettre une cote d’achat fort sur le stock. Il a assigné un objectif de prix de 48 $, suggérant un potentiel de hausse de 140%. (Pour voir le bilan de Seedhouse, cliquez ici) D’autres analystes sont-ils d’accord? Elles sont. Seules les évaluations d’achat, 5 pour être exact, ont été émises au cours des trois derniers mois. Par conséquent, le message est clair: MIRM est un achat fort. Compte tenu de l’objectif de cours moyen de 49,50 $, les actions pourraient grimper de 150% l’année prochaine. (Voir l’analyse du stock MIRM sur TipRanks) PolyPid (PYPD) Enfin, nous avons PolyPid, qui développe des thérapies administrées localement pour améliorer les résultats chirurgicaux. Compte tenu de la force de sa technologie PLEX (Polymer-Lipid Encapsulation MatriX), qui est une plate-forme ancrée dans le site chirurgical pour fournir une administration contrôlée et continue de médicaments, Raymond James pense qu’il est temps de se lancer dans l’action. seulement introduite en bourse en juin, et cela a déjà impressionné l’analyste du cabinet Elliot Wilbur. En regardant son produit D-PLEX100, il a obtenu la désignation Fast Track de la FDA pour la prévention des infections post-abdominales du site opératoire (ISS) en août. La désignation Fast Track donne au PYPD un avantage en ce qu’elle augmente la fréquence de communication avec la FDA. En outre, il permet une soumission continue de la NDA, ce qui permet à l’entreprise de soumettre des parties de la demande au fur et à mesure qu’elles sont terminées, ce qui accélère le processus d’examen. «Bien qu’une approbation antérieure ne soit pas garantie avec la désignation Fast Track, les ressources supplémentaires disponibles pour le La société et la FDA reconnaissent que le D-PLEX100 a le potentiel de répondre aux besoins médicaux non satisfaits du marché SSI devraient être considérées comme positives », a déclaré Wilbur.En juillet, PYPD a recruté le premier patient dans son SHIELD I randomisé (site chirurgical Hospital Prévention avec Local D-plex), le premier des deux essais cliniques de phase 3 évaluant le D-PLEX100 dans les SSI post-abdominales (tissus mous). Le critère d’évaluation principal est la prévention des infections profondes ou superficielles du site opératoire, tel que déterminé par un comité d’examen en aveugle dans les 30 jours suivant la chirurgie abdominale. polymères et lipides pour accroître l’efficacité et la sécurité par rapport à la norme de soins actuelle (SoC), qui implique généralement un antibiotique IV avant une incision.Il convient de noter que SHIELD I reste sur la bonne voie pour recruter 600 à 900 patients dans 60 centres dans le monde, en commençant par des centres en Israël et en Europe avant de continuer vers les États-Unis. «La direction voit des impacts attendus minimes de la pandémie COVID-19 pour cet essai, et des données de haut niveau solides (attendues fin 2021) associées aux avantages de la désignation accélérée Comme le SHIELD II devrait démarrer à la fin de 2020, il servira de deuxième confirmation potentielle pour le médicament », a commenté Wilbur. Tory Phase 3, Wilbur voit une opportunité excitante sur la table. Il n’est donc pas surprenant que Wilbur se range du côté des taureaux. En plus d’une note de surperformance, lui, l’objectif de cours est laissé à 23 $, indiquant un potentiel de hausse de 128%. (Pour regarder le bilan de Wilbur, cliquez ici) Que dit le reste de la rue? D’autres analystes font écho au sentiment de Wilbur. La note consensuelle des achats forts de PYPD se décompose en 4 achats et aucune retenue ni vente. Avec un objectif de prix moyen de 25,50 $, le potentiel de hausse se situe à 153%. (Voir l’analyse boursière PYPD sur TipRanks) Pour trouver de bonnes idées pour les actions négociées à des valorisations attrayantes, visitez les meilleures actions à acheter de TipRanks, un outil nouvellement lancé qui rassemble toutes les informations sur les actions de TipRanks. celles des analystes en vedette. Le contenu est destiné à être utilisé à des fins d’information uniquement. Il est très important de faire votre propre analyse avant de faire tout investissement.

bob

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